HPV E6/E7 mRNA與E6/E7 DNA檢測(cè)區(qū)別

2021世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《WHO子宮頸癌癌前病變篩查和治療指南（第2版）》提出HPV分子檢測(cè)技術(shù)包括HPV DNA和HPV mRNA檢測(cè)。目前，市場(chǎng)上HPV檢測(cè)試劑種類繁多，但檢測(cè)靶點(diǎn)卻相差無幾，HPV DNA檢測(cè)主要包括L1 DNA、E6/E7 DNA、全長(zhǎng)基因組等。HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)靶點(diǎn)為E6/E7 mRNA。

什么是HPV E6、E7？

HPV基因組中E6、E7是關(guān)鍵的致癌基因，其編碼的蛋白是導(dǎo)致宮頸上皮癌變的重要因子，E6蛋白結(jié)合并滅活腫瘤抑制因子p53，E7蛋白結(jié)合并降解抑制蛋白pRb，從而明顯改變細(xì)胞生長(zhǎng)周期和DNA修復(fù)，導(dǎo)致癌變[1]。

檢測(cè)E6/E7 mRNA和檢測(cè)E6/E7 DNA是一回事嗎？

當(dāng)然不一樣！

檢測(cè)HPV E6/E7 mRNA和檢測(cè)HPV E6/E7 DNA的臨床意義不同，方法學(xué)也不同。

1、臨床意義不同

HPV E6/E7 DNA檢測(cè)的是病毒本身的遺傳物質(zhì)，HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)的是基因的表達(dá)產(chǎn)物。檢測(cè)HPV E6/E7 DNA基因可以確定是否感染了HPV病毒，但不能直接反映出病毒是否在宮頸細(xì)胞中表達(dá)，也不能直接反映出宮頸細(xì)胞是否存在惡性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。而檢測(cè)HPV基因的表達(dá)，如E6/E7 mRNA，可以更準(zhǔn)確地判斷宮頸細(xì)胞是否存在惡性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。

2、病變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能力不同

癌基因E6和E7的表達(dá)是導(dǎo)致宮頸細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化并發(fā)展至宮頸癌的必要步驟，相對(duì)于HPV E6/E7 DNA檢測(cè)，E6/E7 mRNA檢測(cè)能更準(zhǔn)確地判斷宮頸HPV感染階段、預(yù)測(cè)宮頸細(xì)胞向高度病變和癌癥轉(zhuǎn)變的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。而單次HPV E6/E7 DNA檢測(cè)無法區(qū)分HPV感染為暫時(shí)性還是持續(xù)性，無法評(píng)估HPV活躍狀態(tài)，可造成DNA檢測(cè)假陽性率升高。

3、檢測(cè)技術(shù)不同

科蒂亞HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)基于一種不依賴PCR擴(kuò)增的核酸雜交信號(hào)放大檢測(cè)技術(shù)，該技術(shù)克服了傳統(tǒng)的real time PCR技術(shù)中的缺陷與不確定因素，無需抽提、純化RNA，無需反轉(zhuǎn)錄，無需PCR擴(kuò)增，bDNA技術(shù)利用專利的探針設(shè)計(jì)捕獲待測(cè)靶標(biāo)，經(jīng)過雜交、信號(hào)放大、酶促化學(xué)發(fā)光，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)核酸的檢測(cè)。

HPV E6/E7 DNA檢測(cè)需要進(jìn)行PCR擴(kuò)增，可能會(huì)存在假陽性和污染問題。

以上內(nèi)容來源科蒂亞生物，麥瑞科林專注于研發(fā)生產(chǎn)HPV采樣耗材，可以為企業(yè)客戶免費(fèi)寄樣，歡迎咨詢。