來(lái)源:麥瑞科林 閱讀量:次發(fā)表時(shí)間:2025-01-08 15:49:26
隨著基因科學(xué)和納米科學(xué)等前沿學(xué)科的快速發(fā)展和融合,核酸擴(kuò)增檢測(cè)(NAATs)技術(shù)不斷進(jìn)步,已發(fā)展成為多樣化的檢測(cè)方法。這些檢測(cè)方法在全球應(yīng)對(duì)新冠疫情發(fā)揮了至關(guān)重要的作用,并已成為診斷新冠病毒感染的參考標(biāo)準(zhǔn)。面對(duì)眾多檢測(cè)方法,臨床醫(yī)生和微生物實(shí)驗(yàn)室必須仔細(xì)評(píng)估何時(shí)選擇哪種方法或哪種方法的組合。決定因素包括流行病學(xué)、實(shí)驗(yàn)室資源、工作流程和檢測(cè)成本。下表比較了不同呼吸道病原體核酸檢測(cè)技術(shù)的性能特點(diǎn)。
| 技術(shù)方法 | 性能特點(diǎn) | 應(yīng)用 | 商用試劑 |
| 實(shí)時(shí)熒光 PCR | 病原體:?jiǎn)我?/p> 通量: 批量檢測(cè),高 檢測(cè)限:100-1000 拷貝/毫升 TAT: ≈1.5-3h | 門診/急診篩查、大規(guī)模人群篩查 | 可用 |
| 多重 PCR | 病原體: 幾種到幾十種 吞吐量: 批量檢測(cè),中等 檢測(cè)限: 1000 個(gè)拷貝/毫升 TAT: ≈1.5-3h | 流行病學(xué)調(diào)查、醫(yī)院獲得性重癥肺炎、社區(qū)獲得性肺炎、混合感染 | 可用 |
| 等溫?cái)U(kuò)增 | 病原體:1 至數(shù)種 吞吐量: 可變 檢測(cè)限:100-1000 拷貝/毫升 TAT: ≈0.5-1.5h | 發(fā)燒門診、急診科、護(hù)理點(diǎn)檢測(cè) | 可用 |
| 數(shù)字 PCR | 病原體:1 至數(shù)十種 處理量:4-7 個(gè)樣本 檢測(cè)限: 1 拷貝/毫升 TAT: ≈3-4h | 定量檢測(cè)、治療評(píng)估、環(huán)境測(cè)試、參考/標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn) | 可用 |
| 床旁核酸檢測(cè) | 病原體:1 至數(shù)種 吞吐量: 可變 檢測(cè)限:100-1000 拷貝/毫升 TAT: ≈0.5-1.5h | 發(fā)燒門診、急診科、床旁檢測(cè) | 可用 |
| 病原體元基因組學(xué)高通量測(cè)序 | 病原體 未知,無(wú)限制 通量:10-16/芯片 檢測(cè)限:≈1000 拷貝/毫升 TAT: ≈18-24h | 傳統(tǒng)病原體檢測(cè)無(wú)法診斷的復(fù)雜重癥病例 | 不可用 |
| 多重病原體靶向測(cè)序 | 病原體 數(shù)十至數(shù)百種已知病原體及其毒力/抗性基因 吞吐量: 可變 檢測(cè)限: 25-500 拷貝/毫升 TAT: ≈18-24h | 門診/急診、發(fā)熱門診、普通病房、重癥監(jiān)護(hù)室、反復(fù)呼吸道感染調(diào)查 | 不可用 |
如今,病原體檢測(cè)技術(shù)層出不窮,如何選擇合適的檢測(cè)方法,更好地解決臨床問(wèn)題,已成為實(shí)現(xiàn)傳染病精準(zhǔn)診斷和治療的關(guān)鍵課題。專家指出 “不同的病原體診斷方法有各自的適用場(chǎng)景和前提條件。應(yīng)根據(jù)患者人群、疾病特征、疑似病原體類型和當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室能力選擇合適的檢測(cè)方法。”
麥瑞科林不斷創(chuàng)新,豐富其植絨拭子產(chǎn)品組合,為多種檢測(cè)場(chǎng)景提供全面的解決方案,努力滿足動(dòng)態(tài)的市場(chǎng)需求。針對(duì)不同的臨床應(yīng)用,麥瑞科林根據(jù)不同的采集要求提供適合的植絨拭子,為精確的臨床診斷提供綜合解決方案。
對(duì)于高復(fù)雜性檢測(cè)環(huán)境,我們的優(yōu)質(zhì)植絨拭子具有卓越的樣本采集和釋放率,能夠處理超過(guò) 95% 的樣本回收率。對(duì)于常規(guī)臨床檢測(cè)和醫(yī)院環(huán)境,我們的標(biāo)準(zhǔn)植絨拭子系列兼具多功能性和成本效益,能有效采集常見(jiàn)的呼吸道、鼻腔和咽喉標(biāo)本。對(duì)于床旁檢測(cè),我們的快速檢測(cè)采樣拭子可提供即時(shí)采樣功能,支持快速準(zhǔn)確的診斷。
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